La investigación, publicada en la revista Science Immunology, podría abrir la vía a tratamientos que permitan reducir las prescripciones de analgésicos opioides, que conllevan un alto riesgo de efectos secundarios y adicción.

"El dolor de las mujeres ha sido pasado por alto en la práctica clínica", pero "nuestro estudio muestra que la diferencia es real (...) no es una construcción social. Hay un mecanismo biológico detrás", dijo a la AFP Geoffroy Laumet, de la universidad estadounidense del estado de Michigan (MSU).

El dolor se produce cuando las neuronas reaccionan a estímulos: por ejemplo, golpearse el dedo del pie o tropezar y rasparse la rodilla. Pero el dolor crónico persiste con una estimulación leve o incluso inexistente, y las mujeres constituyen entre el 60% y el 70% de las personas que lo sufren, explicó Laumet.

El estudio se propuso ver cómo las células inmunitarias reguladas por hormonas, conocidas como monocitos, influyen en que se vaya el dolor.

Los investigadores descubrieron que esos monocitos desempeñan un papel clave en la comunicación con las neuronas que perciben el dolor, y que luego trabajan para desactivar esas neuronas sensibles al dolor produciendo la interleucina 10 antiinflamatoria, o IL-10.

Sus pesquisas no buscaban inicialmente explorar las posibles diferencias relacionadas con el sexo. Pero los datos eran claros: el dolor tardaba más irse en las ratonas, y los monocitos que producían IL-10 eran menos activos en ellas.

Según el estudio, esas células son más activas en los machos, lo que se explica por niveles más elevados de hormonas sexuales como la testosterona.

Laumet confía en que la nueva investigación pueda abrir nuevas puertas para mejorar el tratamiento del dolor.

A largo plazo, dijo, se podrá investigar cómo estimular los monocitos y aumentar la producción de IL-10 para "potenciar la capacidad del organismo de resolver el dolor".

A corto plazo, Laumet ve potencial en que la testosterona tópica pueda convertirse en una opción viable para aliviar el sufrimiento localizado.

Elora Midavaine, investigadora de la Universidad de California en San Francisco que también estudia el dolor crónico pero no participó en la investigación, declaró a la AFP que el nuevo estudio aporta "un matiz importante" a la relación entre las hormonas y el sistema inmunitario.

Su enfoque, que según ella se enmarca en un movimiento más amplio centrado en las intersecciones de la neurociencia con la inmunología y la endocrinología, "tiene potencial para hacer avanzar nuestra comprensión del dolor crónico en las mujeres", afirmó.

Un estudio hecho por investigadores de la Universidad Estatal de Michigan (MSU) ha descubierto que el dolor crónico dura más tiempo en las mujeres que en los hombres, y la explicación podría estar en unas células inmunitarias reguladas por hormonas, llamadas monocitos, según una investigación publicada este viernes en la revista Science Immunology.

El dolor crónico dura más tiempo en las mujeres que en los hombres, y la explicación podría estar en unas células inmunitarias reguladas por hormonas, llamadas monocitos, según una investigación publicada este viernes en la revista Science Immunology.

Un estudio hecho por investigadores de la Universidad Estatal de Michigan (MSU) ha descubierto que un subconjunto de monocitos libera una molécula para "apagar" el dolor y que estas células son más activas en los varones porque tienen niveles más elevados de hormonas sexuales, como la testosterona.

Las mujeres, sin embargo, experimentan un dolor más prolongado y una recuperación más lenta porque sus monocitos son menos activos.

Geoffroy Laumet, profesor asociado de fisiología en la MSU, y Jaewon Sim, exalumno de su laboratorio, descubrieron el mismo patrón tanto en modelos de ratones como en pacientes humanos.

Los hallazgos podrían significar que dichas células inmunitarias pueden ser manipuladas para producir más señales que calmen el dolor.

Laumet espera que esta investigación pueda ayudar algún día a millones de personas a encontrar alivio con terapias no opioides, y asegurar que el dolor de las mujeres sea tomado en serio.

"La diferencia de dolor entre hombres y mujeres tiene una base biológica. No es psicológico, y no es que ellas sean débiles. Es que está en su sistema inmunitario", subraya Laumet.

El mecanismo del dolor

El dolor se produce cuando las neuronas del cuerpo se activan mediante estímulos. La mayor parte del tiempo están en silencio, pero se activan cuando te golpeas un dedo del pie o te caes de la bicicleta.

Sin embargo, para quienes sufren dolor crónico, los sensores pueden activarse con un estímulo leve o incluso sin estímulo alguno.

Actualmente, los médicos dependen de que los pacientes califiquen su dolor en una escala del 1 al 10. El problema es que cada persona lo experimenta de forma distinta.

Por eso, cuando más mujeres que hombres se quejan de dolor persistente o crónico, la diferencia suele atribuirse erróneamente a la percepción o a la forma de reportarlo.

El papel de la interleucina-10

El equipo de Laumet investigaba un pequeño proyecto piloto cuando notaron niveles más altos de interleucina-10 (IL-10) en los machos de ratón. Cuando una segunda prueba volvió a mostrar niveles elevados de esta sustancia —que ordena a las neuronas detener el dolor— se dieron cuenta de que habían encontrado algo importante.

Usando una técnica sofisticada llamada citometría de flujo espectral de alta dimensión, descubrieron que los monocitos (considerados durante mucho tiempo solo como células precursoras sin mucha función propia) desempeñan un papel esencial y directo en la comunicación con las neuronas detectoras de dolor mediante la producción de IL-10.

El equipo hizo al menos cinco tipos de pruebas en modelos de ratón para asegurarse de que lo que veían no fuera una anomalía.

Todas las veces, los resultados fueron iguales: los monocitos que producen IL-10 eran mucho más activos en los machos. Al bloquear las hormonas sexuales masculinas, obtuvieron el resultado opuesto.

Resultados en humanos

Al validarlo en humanos, encontraron un patrón similar: los hombres tenían monocitos productores de IL-10 más activos y resolvían el dolor más rápido.

Esta nueva evidencia abre la puerta a la vía inmunoneural de resolución del dolor, cambiando el enfoque de cómo comienza el dolor a por qué el dolor persiste. El siguiente paso es investigar cómo los tratamientos podrían dirigirse a esta vía y potenciar la producción de IL-10.

"Esto abre nuevas vías para terapias no opioides destinadas a prevenir el dolor crónico antes de que se establezca", concluye Laumet.