Científicos rusos desarrollaron un fármaco para la terapia de la hepatitis B basado en la tecnología de edición genética CRISPR/Cas9, informó la Universidad Sechenov.

Hemos desarrollado un nuevo sistema de administración no viral basado en nanopartículas biodegradables, explicó el jefe del Laboratorio de Tecnologías Genéticas para el Desarrollo de Medicamentos de la Universidad Sechenov, Dmitri Kostyushev.

“Por primera vez hemos logrado empaquetar complejos CRISPR/Cas con una eficacia de alrededor del 80 por ciento”.

Añadió que en una sola nanopartícula se pueden introducir entre 200 y 250 copias de complejos antivirales, lo cual es suficiente para eliminar todas las copias del genoma del virus en una célula infectada, destaca la agencia RIA Novosti.
Una invasión de nanopartículas

“Modificamos la superficie de las nanopartículas para que los complejos se entreguen exactamente a las células susceptibles al virus, y nuestras investigaciones muestran que las nanopartículas realmente penetran en el 90–95 por cientod de las células infectadas”, señaló Kostyushev.

De acuerdo con el científico, este fármaco tiene una vida muy corta: después de 20 a 24 horas no queda ningún rastro en el hígado.

Además, los complejos CRISPR/Cas pueden reprogramarse para otras tareas: editar genes, el epigenoma y modificar secuencias de nucleótidos del ADN o ARN.

“Nuestros sistemas de administración son universales: cualquier ‘carga’ —moléculas antitumorales, sistemas de edición genética— puede ser transportada al órgano objetivo”.

Puede tratarse de corregir mutaciones, destruir tumores, suprimir infecciones; el abanico es enorme. Todo depende de la tarea concreta, concluyó el científico.